Det var til en familiekomsammen i et sommerhus i Sønderjylland på den sidste dag i juni, at jeg fandt ud af, at der måske var noget helt galt med mig.

Nogle af mine familiemedlemmer havde fået konstateret en genetisk variation med det for mig kryptiske navn »mikroduplikationer på kromosom 16«, og de foreslog, at jeg blev udredt. Mikroduplikationer på kromosom 16 kan være arveligt, og det kan medføre udvidelser på hovedpulsåren, som med alderen kan give hjerteproblemer. Jeg fik et familienummer, som jeg kunne oplyse til lægerne på Rigshospitalet, så de ved undersøgelsen kunne placere mig i det genetiske stamtræ, der er blevet lavet af min familie.