15-årige Alberte fra Hjørring har levet med smerter, de færreste kan forestille sig. Under huden aner man konturerne af tusindvis af godartede knuder. De truer med at deformere både ansigt og krop. Knuderne er symptom på den sjældne genetiske sygdom neurofibromatose type 1, som cirka 1.000 danskere lider af.

Det var således på sofaen, at størstedelen af Albertes hverdag udfoldede sig, da hun i september 2023 sagde ja til at deltage i et klinisk forsøg, der skulle afprøve stoffet selumetinib på børn. Håbet var, at midlet kunne få sat en stopper for knudernes uhæmmede vækst. Og det så i hvert fald ud til at virke på Alberte. I de måneder, behandlingen varede, levede hun næsten som en almindelig teenager.